Technical Assistant

Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten und deren Dokumentation inklusive Verantwortung des GMP Status der GeräteMitarbeit bei Methodenoptimierung und Unterstützung bei Validierungs- und...

In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen (Formulierungen) für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen herDie eigenständige Bearbeitung der Prüfplanabschnitte, die Erstellung von Herstellvorschriften, die rechtzeitige Vorbereitung aller benötigten Materialien, die zeitgerechte Herstellung...

Eigenverantwortliches Arbeiten unter Laminar Flow an offenen Produktionsschritten im ISO/7 Bereich unter GMPSelbstständiges analysieren und beheben von Problemstellungen bei der Kultivierung verschiedener Zelllinien im Produktions- und LabormaßstabEigenständige Planung und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben an komplexen...

Qualitäts- und termingerechte Planung, Durchführung, Aus- und Bewertung sowie Dokumentation von Wirkstofffreisetzungsversuchen im Rahmen der Entwicklung von ArzneimittelnDurchführung von in vitro Wirkstofffreisetzungsuntersuchungen (Dissolution) an oralen Darreichungsformen der frühen und späten Entwicklungsphase von Arzneimitteln unter...

Sie unterstützen bei der Auswahl und Entwicklung von Primärpackmitteln für parenterale DarreichungsformenDarüber hinaus übernehmen Sie die eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Darstellung von Daten und Ergebnissen zu einfachen Versuchsansätzen innerhalb von Entwicklungs- und TechnologieprojektenDurch Ihr Fachwissen...

In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die selbständige Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der Zellkulturentwicklung zuständigErforderliche analytische Methoden führen Sie selbstständig im Rahmen der Zellkulturversuche durchDurch die Übernahme spezieller Rollen beteiligen Sie sich aktiv an...

Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten und deren Dokumentation inklusive Verantwortung des GMP Status der GeräteMitarbeit bei Methodenoptimierung und Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach...

In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen (Formulierungen) für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen herDie eigenständige Bearbeitung der Prüfplanabschnitte, die Erstellung von Herstellvorschriften, die rechtzeitige Vorbereitung aller benötigten Materialien, die zeitgerechte Herstellung der...

Eigenverantwortliches Arbeiten unter Laminar Flow an offenen Produktionsschritten im ISO/7 Bereich unter GMPSelbstständiges analysieren und beheben von Problemstellungen bei der Kultivierung verschiedener Zelllinien im Produktions- und LabormaßstabEigenständige Planung und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben an komplexen...

Qualitäts- und termingerechte Planung, Durchführung, Aus- und Bewertung sowie Dokumentation von Wirkstofffreisetzungsversuchen im Rahmen der Entwicklung von ArzneimittelnDurchführung von in vitro Wirkstofffreisetzungsuntersuchungen (Dissolution) an oralen Darreichungsformen der frühen und späten Entwicklungsphase von Arzneimitteln unter GMP...

Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten und deren Dokumentation inklusive Verantwortung des GMP Status der GeräteMitarbeit bei Methodenoptimierung und Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach...

In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die selbständige Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der Zellkulturentwicklung zuständigErforderliche analytische Methoden führen Sie selbstständig im Rahmen der Zellkulturversuche durchDurch die Übernahme spezieller Rollen beteiligen Sie sich aktiv an der...

Sie unterstützen bei der Auswahl und Entwicklung von Primärpackmitteln für parenterale DarreichungsformenDarüber hinaus übernehmen Sie die eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Darstellung von Daten und Ergebnissen zu einfachen Versuchsansätzen innerhalb von Entwicklungs- und TechnologieprojektenDurch Ihr Fachwissen stellen Sie die...

Durchführung von mikrobiologischen Wasseranalysen für Routinefreigabe unter GMP-Bedingungen Durchführung von mikrobiologischen Desinfektionsmittelanalysen unter GMP-BedingungenMithilfe bei Qualifizierungs- und ValidierungstätigkeitenDurchführung von Routinemonitoring mit GMP-gerechter DokumentationDateneingabe und Pflege im Monitoringsystem...

Die Durchführung und Auswertung von flüssigchromatografischen Prüfungen von chemischen Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen gehört zu Ihrem ZuständigkeitsbereichSie optimieren flüssigchromatografische Analysenverfahren und wirken an der Validierung dieser Methoden entsprechend den internen Vorgaben mitSie bewegen sich in einem...

Durchführung von mikrobiologischen Wasseranalysen für Routinefreigabe unter GMP-Bedingungen Durchführung von mikrobiologischen Desinfektionsmittelanalysen unter GMP-BedingungenMithilfe bei Qualifizierungs- und ValidierungstätigkeitenDurchführung von Routinemonitoring mit GMP-gerechter DokumentationDateneingabe und Pflege im Monitoringsystem...