Mitarbeiter in Pharma- Produktionsprozessen

vor 2 Wochen


Krems an der Donau, Niederösterreich, Österreich MSD Vollzeit
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise "Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz
- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n:
**Mitarbeiter in Pharma
- Produktionsprozessen / Production Support (m/w/d)**

**Aufgabenbereich**:

- Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen sowie Standards und Richtlinien
- Sicherstellung der zeitgerechten Erstellung von Abweichungsmeldungen und Leitung der Untersuchung mit Hilfe des aktuellen Berichtsystems (gegenwärtig Reliance)
- Praktische Unterstützung des Standorts bei Problemstellungen, Ursachenanalysen und funktionsübergreifenden Untersuchungen
- Bearbeitung von Auditbeobachtungen inklusive der Festlegung von geeigneten CAPA Maßnahmen und deren zeitgerechter Abarbeitung
- Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten
- Unterstützung bei datenorientierten Entscheidungen sowie der Visualisierung von Problemen, Ergebnissen, und Fortschritt unter Verwendung der aktuellen Berichtssysteme
- Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie zur Validierung von Prozessen
- Unterstützung der Produktionsteams sowie funktionsübergreifende Zusammenarbeit und Erfahrungsaustausch mit anderen Abteilungen

**Anforderungen**:

- Bachelor/Master Ingenieur oder Fachschul-Abschluss in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Praktikum in Pharmazeutischer Technologie oder vergleichbare Erfahrung
- Erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen, Biologika oder Diagnostika
- Projektmanagement und Änderungsmanagement Fähigkeiten
- Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil
- Grundkenntnisse in folgenden Bereichen von Vorteil: Bioprozesstechnologie, Lean Manufacturing, Six Sigma Tools, wissenschaftliche Problemlösung (PDCA), SMED, Ursachen-/Fehleranalyse, 5S, Wertstromanalyse, DMAIC
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Organisatorisches Geschick, Hands on Mentalität sowie Teamfähigkeit. Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Hohe Zuverlässigkeit, ausgeprägtes Qualitäts
- und Sicherheitsbewusstsein

**Das bieten wir Ihnen**:

- Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
- Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
- Gute Aus
- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Attraktive Sozialleistungen
- Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
- Unterstützte Kantine

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 43.548,4 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

**Search Firm Representatives Please Read Carefully**

**Employee Status**:
Regular

**Relocation**:
Domestic

**VISA Sponsorship**:
No

**Travel Requirements**:
No Travel Required

**Flexible Work Arrangements**:
Not Applicable

**Shift**:
Not Indicated

**Valid Driving License**:
No

**Hazardous Material(s)**:
No

**Job Posting End Date**:
09/15/2024

**Job Posting End Date**:09/15/2024

**Requisition ID**:R293635

  • Krems an der Donau, Niederösterreich, Österreich MSD Vollzeit

    Job DescriptionDas erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur...


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  • Krems an der Donau, Niederösterreich, Österreich MSD Vollzeit

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