Mitarbeiter im Quality Control

Kontinuierliche Überprüfung der Qualität von Fertigwaren von Arzneimitteln mit dem Ziel, dass Produkte und Produktionsanlagen Gesetzen und internen Anforderungen entsprechen, gesetzliche Vorgaben, Zulassungsunterlagen, GMP, interne StandardsArbeiten mit den gängigen Analysegeräten und –methoden eines chemisch-pharmazeutischen Qualitätskontroll-Labors wie z.B. HPLC, GC, Spektroskopie u.a.Durchführen von Methodentransfers und GerätequalifikationenAuswertung von Analysen, GMP gerechte Dokumentation, auch in SAPBearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen, auch in TrackWiseQualifizierung von Prüfmitteln und Validierung von PrüfmethodenArbeiten nach Prüfvorschriften, Arzneibuch, Spezifikationen und GMP-VorgabenMitarbeit in Projekten z.B. Produktentwicklung, Produkttransfer Ausbildung als Laborant, technischer Angestellter CTA, PTA, oder vergleichbares StudiumBerufserfahrung im vergleichbaren Umfeld Fundiertes GMP-VerständnisErfahrung mit Methodenvalidierung und GerätequalifizierungSoziale Kompetenz, Teamfähigkeit und KommunikationsstärkeZuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, ZielstrebigkeitEDV-Kenntnisse wie MS Office, Outlook, SAP QM, TrackWise Organisationsgeschick und sehr gutes ZeitmanagementFundierte Englischkenntnisse 30 Tage Urlaubstage Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.