Verantwortlich für die Vorbereitung und Prüfung relevanter Dokumente im Rahmen der Freigabe von Arzneimitteln durch die Sachkundige PersonUnterstützung der Sachkundigen Person/en bei der Freigabeprüfung von Arzneimitteln und MedizinproduktenZusammenstellung und Prüfung von Unterlagen aus DatenbankenKontakte/Informationsaustausch mit nationalen und internationalen Funktionen (CPO QA, QA Verantwortliche in den Ländern, Herstellstätten)Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung von lokalen Datenbanken
Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinisch / chemisch / pharmazeutischen BereichGute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDetailwissen und sicherer Umgang mit MS Office sowie Datenbanken (e.g. SAP, Trackwise)Selbstständige, strukturierte und engagierte ArbeitsweiseAusgeprägte KommunikationsfähigkeitTeamfähigkeit, Eigeninitiative und OrganisationstalentWünschenswert: Kenntnisse in der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln Interationales Unternehmen Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

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