Sie unterstützen die Herstellungsleitung bei allen relevanten Aufgaben des Produktionsbereiches unter Berücksichtigung der GMP-Regularien Die Unterstützung im Bereich der Herstellvalidierung gehört auch zu Ihre Aufgaben sowie die Erstellung von CPVs, Validierungspläne und -berichteSie sind für die Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten und Unterstützung bei qualitätssichernden Maßnahmen zuständig
Sie bringen ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbare Qualifikation mitSie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSAP Kenntnisse sind von Vorteil sowie gute Englischkenntnisse
Arbeit in einem internationalen Unternehmen Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

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