Herstellungsleitung & Deputy Head (m/w/d) - Visuelle Kontrolle & Verpackung (Karenzvertretung)

vor 3 Wochen


Wien, Wien, Österreich Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Vollzeit

Herstellungsleitung & Deputy Head (m/w/d) - Visuelle Kontrolle & Verpackung (Karenzvertretung) Stellen-ID: 59269 Standort: Wien, AT Karrierestufe: Experte Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung, Vollzeit (38 Stunden) Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams: Diese Position wird auf Grund einer Karenzvertretung befristet bis Ende Juni 2027 gesucht. * Übernahme der Aufgaben der Herstellungsleitung gemäß §8 AMBO 2009 sowie Verantwortung für die Führung und Steuerung des Bereiches Visuelle Kontrolle & Verpackung * Entwicklung, Planung, Implementierung und Pflege effizienter Verpackungsprozesse und Sichtungsmethoden mit Fokus auf GMP-Konformität, Weiterentwicklung und Optimierung des vorherrschenden Maschinenparks * Verfassen, überprüfen und genehmigen von Herstellungsberichten, SOPs, Produktionsprotokollen, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie Verpackungsanweisungen * Fachliche und Disziplinare Vertretung der Abteilungsleitung * Entwicklung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen für das Team * Mitwirken sowie leiten von abteilungs- und standortübergreifenden Projekten * Auswertung und Analyse von relevanten Daten zur Prozessoptimierung * Fachliche Vertretung des Bereichs bei internen und externen Audits * Koordinieren und Optimieren des Produktionsprogramms in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern Ihr Profil, das uns überzeugt: * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium * Qualifikation und Berechtigung als Herstellungsleitung gemäß §8 AMBO 2009 * Führungserfahrung, idealerweise in einem GMP-lizensierten Unternehmen * Kenntnisse der GMP-Regelwerke und anwendbarer Normen * Projektmanagementerfahrung von Vorteil * Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Reisebereitschaft innerhalb Europas für Werksabnahmen (2-3-mal jährlich) * Hohe Einsatzbereitschaft, Kommunikationsstärke sowie Hands-on-Mentalität Unsere attraktiven Benefits für Sie: * Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung * Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung. * Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter*innen-Events und vielen mehr: Zusätzliche Informationen: Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 5.538,85. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Ihre Ansprechpartnerin: Über Octapharma Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit führenden Hersteller von menschlichen Proteinen. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus Blutplasma und menschlichen Zelllinien.Weltweit beschäftigt Octapharma rund 10.000 Mitarbeiter, die mit Produkten aus folgenden drei Therapiebereichen die Behandlung von Patienten in 118 Ländern unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege.Octapharma betreibt sieben Standorte Forschung & Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsanlagen in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden, sowie mehr als 180 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com.



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