Stability Specialist

Unser Unternehmen Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Stability Specialist (m/w/d) - Teilzeit (24h/Woche) Wien JOB-ID: 18428 Die Stelle Sie haben Freude am Projektgeschäft mit Stabilityfokus und arbeiten gerne mit vielen Nahtstellen zusammen?Dann nützen Sie die Chance und kommen in unser Team der Qualitätskontrolle bei Boehringer Ingelheim und sammeln Sie vielseitige Erfahrungen in der Quality Organisation eines internationalen Pharmakonzerns.Als Stability Specialist sind sie ein wertvolles Mitglied des Stability und Projektmanagement Teams in der QC und managen Stability Inhalte internationaler Biopharmazie-Projekte in der Focused Factory Cell Culture am Standort Wien. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabengebiet im Bereich Stability und abwechslungsreiche und herausfordernde Projekttätigkeiten im Umgang mit internen/externen Nahtstellen und Kund*innen. Wir suchen ab sofort Verstärkung. Es handelt sich um eine unbefristete Teilzeit Stelle (24h/Woche). Aufgaben und Zuständigkeiten * Stability Management im QC-Projektteam * Erstellen von Stabilitätsprogrammen mit dem Fokus auf Marktprodukte * Koordination von Stabilitätsanalytik in Zusammenarbeit mit internen und externen Laboren * Erstellung der erforderlichen Dokumente wie Stabilitätsprotokolle, Stabilitätsberichte, Spezifikationen sowie die Auswertung von Daten * Anlegen von Stabilitätsstudien (SAP basiert) für Biopharmazeutika gemäß den aktuellen regulativen Anforderungen * Kontaktperson für interne und externe Kund*innen (inkl. Audits und Inspektionen) * Optimierung von Prozessen und Abläufen, Koordination zwischen unterschiedlichen Abteilungen Anforderungen * Eine fundierte akademische Ausbildung im Life Science Bereich * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert * Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Team * Kenntnis der cGMP-Anforderungen und Erfahrungen mit QM-Systemen wünschenswert * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Ein hervorragendes Kommunikationsverhalten (Wort und Schrift), ein strukturierter Arbeitsstil und professionelles Auftreten im Umgang mit internen und externen Kund*innen Ihre Benefits * Flexible Arbeitszeitmodelle/Home-Office je nach Bereich und Position * Eingearbeitete Fenstertage für mehr Freizeit * Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot für Ihr tägliches Wohlbefinden * Positionsspezifische Aus- & Weiterbildung, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können * Umfassende Gesundheitsförderung, um Ihre Gesundheit bestmöglich zu unterstützen Das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag liegt für diese Position bei EUR 46.305 brutto pro Jahr (Vollzeit), wobei das tatsächliche Gehalt Ihre fachlichen und persönlichen Kompetenzen sowie Ihre beruflichen Vorerfahrungen berücksichtigt. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Marlies Täufinger. Auf unserer Karriereseite finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber sowie zum Bewerbungsprozess. Werfen Sie auch einen Blick hinter die Kulissen und erhalten Sie Einblicke in unseren Unternehmensalltag. Jetzt bewerben