Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Gmp Expert - Bezirk Korneuburg NÖ - Croma Pharma

  • Gmp Expert

    vor 4 Monaten


    Bezirk Korneuburg, NÖ, Österreich Croma Pharma Vollzeit

    CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens. Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich...

Gmp Expert

vor 5 Monaten


Bezirk Korneuburg NÖ, Österreich Croma Pharma Vollzeit

CROMA-PHARMA ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Firmensitz in Leobendorf, Bezirk Korneuburg, im Norden Wiens.

Jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Hyaluronsäure-Produkten und die einzigartige Expertise in der ästhetischen Medizin haben CROMA-PHARMA zu einem weltweit anerkannten Spezialisten im dynamischen Bereich des Anti-Aging gemacht.

Bei Croma-Pharma setzten wir uns für die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte ein, die unseren Kunden helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern. Begleite uns dabei und wachse mit uns.

Deine zukünftige Rolle

Du bist verantwortlich für die Sicherstellung der GMP Compliance der durchgeführten Tätigkeiten im Bereich Global Supply Chain Management

Du führst regelmäßige Überprüfungen durch um die Einhaltung der internen Vorgaben im Bereich Supply Chain zu gewährleisten

Du verantwortest die Koordination für Abweichungen sowie von CAPAs

Du evaluierst und koordinierst Changes

Du nimmst an externen und internen Audits teil

Du übernimmst die Durchführung von Schulungen, insbesondere im Bereich Warehouse

Du agierst als Schnittstelle zur QA für qualitätsrelevante Fragestellungen

Das bringst du mit

Abgeschlossene pharmazeutische/betriebswirtschaftliche/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL, Fachhochschule, Universität oder vergleichbare Ausbildung)

Du hast mindestens 2 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement und Qualitätswesen im ISO und GMP Umfeld

Du bist versiert im Bereich der Validierung und Qualifizierung sowie im Bereich Risikomanagement

Du kennst dich mit der Interpretation und Anwendung von regulatorischen Anforderungen aus

Du arbeitest selbständig und genau und verfügst über eine hohe soziale Kompetenz

Du hast sehr gute MS-Office Kenntnisse

Du verfügst über ausgezeichnet Deutsch
- und sehr gut Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Damit begeisterst du uns

Du konntest bereits erste Erfahrungen im Bereich der Fälschungsrichtlinie und entsprechender Serialisierungen sammeln

Du hast Grundkenntnisse im Umgang mit SAP und einem Quality
- und Dokumenten-Management System (z.B. Veeva Vault)

Das erwartet dich bei uns

Kollektivvertrag Chemische Industrie, 38 St. Woche - das Mindestbruttogehalt laut KV beträgt für diese Position EUR 54.735,38. Das tatsächliche Gehalt richtet sich nach der konkreten Qualifikation und Erfahrung.

Flexible Arbeitszeiten und bis zu 15 Homeoffice-Tage im Monat

Gute öffentliche Anbindung und kostenlose Parkplätze

Croma Restaurant mit Essenszuschuss und eigenes Fitnesscenter im Haus

Pensions
- und Gesundheitsvorsorge (Betriebsarzt und Employee Assistance Programme)

Professionelle Weiterentwicklung

Wenn du dir diese Position als nächsten Karriereschritt vorstellen kannst, dann bewirb dich online über unser Bewerberportal, damit wir deine Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.

Unser HR Recruiting Team wird sich bei dir umgehend melden.

Wir möchten darauf hinweisen, dass der Recruiting-Prozess für diese Position von unserem internen Recruiting-Team getätigt wird und bitten daher um Verständnis, dass Anfragen von Headhuntern und Personalvermittlungsagenturen nicht berücksichtigt werden.