Spezialist Für Gmp Qualitätssysteme

Verantwortung, Aufrechterhaltung und Sicherstellung der Übereinstimmung mit den gültigen Regularien für die Qualitätssysteme Dokumentenmanagement, Abweichungsmanagement, CAPA Management, Schulungsmanagement, Änderungsmanagement, Auditmanagement und Lieferantenqualifizierung
- Key User für unterstützende Datenbanken für gelenkte Dokumente, Schulungen und Lieferantenqualifizierung
- Planung und Durchführung von internen Audits/Lieferantenaudits sowie Korrekturmaßnahmen
- Durchführung der initialen Lieferantenqualifizierungen und der periodischen Bewertungen der Lieferantenleistung
- Unterstützung der Erstellung der periodischen Produktberichten (Product Quality Reviews)
- Organisation der periodischen Quality Management Reviews und Vorbereitung der Präsentationen

**Was wir von Ihnen erwarten**:

- Studium der Pharmazie oder Chemie bzw. mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Qualifikation als AuditorIn von Vorteil
- Grundkenntnisse der Abläufe in der Pharmaproduktion bzw. Qualitätskontrolle
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse
- Selbstorganisation, genaue und strukturierte Arbeitsweise
- Eigenverantwortung und Durchsetzungsstärke, Prozessorientierte Denkweise
- Sehr gute MS Office Anwenderkenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil

**Wir bieten Ihnen**:

- Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
- Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
- Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
- Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutschein sowie diverse Sport
- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das jährliche kollektivvertragliche Mindestgehalt (KV chemisches Gewerbe) EUR 41.279;