Berufspflegefachkraft im Klinischen Studienumfeld

Die Medizinische Universität Graz ist eine Spitzeninstitution für Gesundheits- und Krankenpflege. Als Berufspflegefachkraft im Klinischen Studienumfeld werden Sie Teil eines engagierten Teams, das sich auf die Durchführung von klinischen Studien spezialisiert hat.

Wir suchen nach einer qualifizierten Person, die bereit ist, unsere Forschungsprojekte zu unterstützen. In dieser Rolle sind Sie für die Koordination der Arbeitsabläufe und die Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partnern verantwortlich.

Einige Ihrer Aufgaben umfassen:

• Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partnern
• Vorauswahl von Patienten bzw. Probanden für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patienten bzw. Probanden
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
• Durchführung venöser Blutentnahmen und Messen der Vitalzeichen (Blutdruck, Puls, Temperatur, etc.)
• Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
• Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Worksheets, SOPs, etc.)
• Unterstützung bei der Umsetzung der Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patienten/Probanden-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten
• Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken
• Übergeordnete Organisation von Vertraglichem, Rechnungslegung, Überblick über die Finanzen und Organisation der klinischen Studien

In dieser Position erwarten wir:

• Diplom im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Ausbildung in einem Gesundheitsberuf
• Eintrag in das Gesundheitsberuferegister
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau B2)
• Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office)

Bei Ihren Qualifikationen sollten Ihnen folgende Eigenschaften eigen sein:

• Erfahrungen im Bereich Klinischer Studien
• Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc.)
• Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer
• Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise
• Hohe soziale und kommunikative Kompetenz im Umgang mit Patienten sowie den Studienteams
• Organisatorische Fähigkeiten
• Hohes Maß an Durchsetzungsvermögen
• Verlässlichkeit und Genauigkeit bei der Dokumentation

Wir bieten:

• einen kollektivvertraglichen Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 51.726,92 (inkl. Zulagen)
• eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team
• eine herausfordernde Aufgabe im Klinischen Studienumfeld

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website.