Fresenius Kabi Austria GmbH Zentrale, mit Hauptsitz in Graz und einer weiteren Produktionsstätte in Linz, ist eine Tochtergesellschaft von Fresenius Kabi AG, einem weltweit führenden Hersteller von Infusions- und klinischer Ernährungsmitteln. Fresenius Kabi Austria verfügt über 1600 Mitarbeiter und gehört zu den Top-Unternehmen der Region.

• Fachliche und organisatorische Verantwortung für die Abteilung Qualitätsmanagement/Qualitätsoperationen und Release inkl. Personal-, Kosten- und Budgetverantwortung
• Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements und der qualitätssichernden Maßnahmen/Systeme an den Standorten Graz und Werndorf
• Planung und Koordination der Qualifizierten Personen (Ausbildung neuer QP, Koordination, Informationsmanagement, )
• Entwicklung, Betreuung und Steuerung neuer Funktionen in der Qualitätssicherung
• Planung, Organisation und Betreuung von Kundenaudits und Behördenaudits
• Durchführung von internen und externen Audits
• Umsetzung von QA-Anforderungen aus Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie Koordination von Projekten
• Ansprechperson und Betreuung von Kunden im Routinebetrieb bezüglich qualitätsrelevanter Aspekte
• Mitarbeit bei der Implementierung neuer Anlagen, Prozesse, Produkte und Projekte sowie Management zugehöriger Qualitätsvorgaben
• Erstellung, Prüfung, Freigabe und Verwaltung von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Leitung und Moderation von Qualitätsmanagement-Arbeitskreisen und qualitätsrelevanten Risikoanalysen
• Überwachung und Optimierung der Qualitätssicherungsprozesse

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche bzw. technische Ausbildung (Universität, Fachhochschule)
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Bereich QA in einem internationalen pharmazeutischen Unternehmen
• Starke und erfahrene Führungspersönlichkeit
• Führungs- und Managementkompetenz sowie starke Teamorientierung
• Soziale Kompetenz, Belastbarkeit, Flexibilität
• Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise
• Hohe Prozess- und Qualitätsorientierung
• Kommunikationsfähigkeit, Eigenverantwortung und Entscheidungsstärke
• Umfassende Kenntnisse in (c)GMP, AMBO, Regulatory bzw. entsprechenden landesbezogenen Verordnungen
• Ausbildung zur Qualifizierten Person von Vorteil
• Ausbildung zum zertifizierten Qualitätsmanager und Auditor wünschenswert
• Sehr gute MS Office- und Englisch-Kenntnisse

• Sehr abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens
• Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Jahresbruttogehalt mind. € 75.000,-; Überzahlung je nach Qualifikation)

Wir setzen uns für unsere Mitarbeiter ein.