Klinische Studienkoordinator/in

Als Klinischer Studienkoordinator/in sind Sie verantwortlich für die Koordination der Arbeitsabläufe und die Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partnern.

Sie werden sich um die Vorauswahl von Patientinnen bzw. Probandinnen für eine mögliche Studienteilnahme kümmern, sowie die Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patientinnen bzw. Probandinnen übernehmen.

Zu Ihren Aufgaben gehören auch die Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation, sowie die Durchführung venöser Blutentnahmen und Messen der Vitalzeichen (Blutdruck, Puls, Temperatur etc.).

Sie werden die Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen durchführen und studienrelevante Dokumentation erstellen.

Für diese Position sollten Sie über einen Diplomabschluss im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege oder eine gleichwertige Ausbildung in einem Gesundheitsberuf verfügen.

Eintrag in das Gesundheitsberuferegister ist ebenfalls erforderlich.

Sie sollten gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift aufweisen (Sprachniveau B2) und fundierte IT-Kenntnisse besitzen, insbesondere MS-Office.

Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie ein Engagement für Ihre Arbeit haben und gerne neue Herausforderungen suchen

Wir bieten Ihnen ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 51.726,92 (inkl. Zulagen).

Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet.

Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.