Unser Klient ist ein dynamisches pharmazeutisches Unternehmen mit internationalen Wachstumschancen. Wir suchen eine*n fachlich versierte und erfahrene*n

Bereichsübergreifende Teamarbeit nach Operational Excellence Principles mittels KPIs in einer Matrix Organisation

• Mitwirkung / Koordination beim cGMP Qualitäts-Management-Systems Upgrade und der Implementierung
• Mitwirkung / Koordination bei der Vorbereitung von Behördeneinreichungen und GMP-Inspektionen
• Mitwirkung / Koordination von definierten Qualitätsmanagement-Review-Elementen sowie Entwicklung & Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen / -projekten
• Mitwirkung / Koordination der GMP-Prozess- / Anlagen-Validierungs- & LCM-Vorgaben und deren kontinuierliche Verbesserung
• Erstellung von GMP-Dokumenten, Compliance Review und QM-Freigabe; e.g. SOPs, Abweichung, Change Controls, Validation Reports, etc.

Sie arbeiten vor Ort im modernen state of the art-Biotech-Produktionsbetrieb, eingebettet in einer dynamischen Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen

Darüber hinaus profitieren Sie von Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen (u.a. öffentliche Anbindung und Parkmöglichkeiten vor Ort, flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsvorsorge, Einarbeitung von Fenstertagen u.v.m.)