Quality Assurance Specialist

**Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.**

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell
- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 260 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA QMS Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für **das Qualitätsmanagement und dessen Umfeld **haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung

**Was Sie tun**
- Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung von Kundenaudits und Zertifizierungsaudits und Unterstützung des Internen Audit-Managements
- Dokumentenmanagement inklusive Sicherstellung, dass globale Anforderungen in lokale Arbeitsanweisungen implementiert werden
- Review und Genehmigung von Qualifizierungsdokumenten für die Bereiche Produktion und Qualitätskontrolle inklusive Sicherstellung, dass Data Integrity Anforderungen eingehalten werden
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagement-Systems
- Übernahme des Trainingsmanagements inklusive Support

**Wer Sie sind**
- Erfahrungen im Arbeiten in einem Regulierten Umfeld, vorzugsweise ISO9001, ISO13485 und/oder GMP Bereich
- Ausbildung im Bereich Qualitätssicherung und/oder naturwissenschaftlichem, technischem Bereich (z.B.: Fachhochschul
- oder Universitätslehrgänge im Bereich Biologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder ähnlichem)
- Ausgezeichnete MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zielgerichtete, klar kommunizierende konsequente Persönlichkeit mit viel Eigeninitiative und Hausverstand
- Eigenständige strukturierte Arbeitsweise, Entscheidungsfreude und -fähigkeit
- Ausgeprägte sozialkommunikative Kompetenzen

**Was wir bieten**
- Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
- Zahlreiche Benefits (wie zB. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse,)
- Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
- Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000;
- Jahresbrutto (38 Std.).

Wir bieten eine Überzahlung bei entsprechender Erfahrung und Qualifikationen an. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest.

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When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful **Danaher Business System** tools and the stability of a tested organization.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.