Schichtleiter (M/w/d) in Impfstoff Produktion

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz
- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n erfahrenen

**Schichtleiter (m/w/d)**

**Aufgabenbereich**:

- Fachliche und disziplinarische Leitung der zugeordneten Mitarbeiter im Routinebetrieb. Durchführung und Leitung des Schichtübergabemeetings, sowie Training, Ausbildung und Entwicklung von Mitarbeitern
- Unterstützung des Operational Coaches und des Planners bei der Planung der Produktionsaktivitäten und Durchführung der Detailplanung für die jeweilige Arbeitswoche
- Bestandsführung in SAP, Freigabe (Recipe Release) in PCS7
- Selbstständige Durchführung von Produktionsabläufen nach Absprache mit den Mitarbeitern im Bereich gemäß den GMP-Richtlinien
- Erhalt und Pflege des für die Produktion notwendigen Lagerbestands an Materialien und Hilfsmitteln
- Zeitgerechte Herstellung der jeweiligen Produkte laut Produktionsplan. Verantwortung für die Erreichung des vorgegebenen Schichtziels gemeinsam mit den Mitarbeitern
- Führen aller Logbücher und sonstiger Aufzeichnung und Erfassung von relevanten Daten
- Erstellen von SOP-Arbeitsanweisungen und Arbeitsblättern sowie Ursachenanalyse bei Abweichungen und Implementierung von möglichen CAPAs
- Einhaltung der Process Orders und Unterstützung bei der Erstellung der SAP- Stammdaten
- Mitarbeit bei Validierungs
- und Qualifizierungsmaßnahmen sowie Sicherstellung der termingerechte Durchführung und Planung
- Koordination und fachliche Unterstützung im Sicherheitsbereich

**Anforderungen**:

- Abgeschlossene Fachausbildung/Studium in Chemie, Pharma oder Bioprozesstechnik o.ä., oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Fähigkeit das Team zu motivieren und innerhalb des eigenen Verantwortungsbereiches Entscheidungen zu treffen
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-Produktionsumfeld oder einer vergleichbaren Position, bevorzugt mit nachweisbarer Führungserfahrung
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)
- Umgang mit komplexen technischen Anlagen, GMP-gerechte Chargendokumentation und ERP-Systemen wie SAP
- Aseptisches Arbeiten nach GMP-Richtlinien

**Das bieten wir Ihnen**:

- Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
- Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
- Gute Aus
- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
- Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 54.736 brutto brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielf