QC Manager

Har du erfaring med kvalitetsarbejde fra en lægemiddelsproduktion? Og vil du synes, det er spændende at arbejde tæt samarbejde med produktionen i det daglige, så har du nu muligheden for at søge stillingen som QC Manager på vores lægemiddelfabrik i Lynge. Som en del af kvalitetsafdelingen kommer du til at lede et dygtigt team, der ud over dig består af 5 medarbejdere. Sammen skal I løse de opgaver, der ligger i QC. Stillingen, som er en udvidelse af afdelingen, er fuldtid og on-site. Du vil få din daglige gang på vores lokation i Lynge, som er Orkla Care’s lægemiddelfabrik. Det er herfra vi producerer og pakker vores lægemidler til både Danmark og udlandet. Det er en produktion, som vi er stolte af, og hvor vi konstant arbejder sammen for at optimere både med henblik på øget effektivitet, arbejdsmiljø samt bæredygtighed. Vi er en mindre fabrik med ca. 45 medarbejdere. Derfor kan du se frem til en arbejdsplads, hvor vi alle kender hinanden og har et godt sammenhold. I kraft af at være en GMP-produktion, arbejder vi meget fokuseret på hver dag at fremstille produkter, der lever op til myndighedernes samt Orklas høje kvalitetsstandarder. Men vi formår samtidig at kombinere den høje professionalisme med en arbejdsdag, hvor der er plads til en let og humoristisk omgangstone. Arbejdsopgaver Med reference til Quality Manager vil de primære arbejdsopgaver være: Daglig ledelse af QC-afdelingen, inklusive personaleledelse af laboranter og QC-specialist Sikre at laboratoriepersonalet er trænet og sikre kontinuerlig opfølgning ved behov Review og godkendelse af analyseresultater for råvarer, bulk, færdigvarer og stabilitetsprøver Ansvarlig for validering af analysemetoder, inklusive udarbejdelse af valideringsdokumentation Sikre, at udstyr i laboratoriet er kvalificeret og vedligeholdt iflg. planen Ansvarlig for monitorering og kontrol af miljøet i produktionslokalerne i fabrikken Udarbejde dokumentation som f.eks. instruktioner, OOS-rapporter, og change control requests Udarbejde afvigelser og CAPA’er i relation til laboratoriet Godkende og auditere kontraktlaboratorier Faglige kvalifikationer Vi forestiller os, at du har: En uddannelse som Cand. Pharm. Kemiker med analytisk kemi eller anden relevant akademisk uddannelse Vant til at arbejde i et GMP laboratorium Ledelseserfaring Omfattende kendskab til analytisk kemi og analysemetodik, samt troubleshooting Gerne erfaring fra en produktionsvirksomhed inden for pharma Personlige kvalifikationer Da stillingen indebærer en bred kontaktflade i organisationen, er du en imødekommende person med gode samarbejdsevner. Du har erfaring i at arbejde med tværorganisatoriske projekter, og så besidder du en god forståelse for, hvordan en kvalitetsafdeling fungerer i en GMP-produktion. Din arbejdsstil er struktureret og systematisk, hvilket også bidrager til, at du nemt bevarer overblikket i de dage, hvor tempoet er højt. Send os din ansøgning og dit CV snarest muligt og senest den 2. januar 2026. Du ansøger via vores rekrutteringssystem ved at klikke på Apply now - vi glæder os til at høre fra dig. Vi udgør en del af Orkla, som er et industrielt investeringsselskab bestående af 10 porteføljevirksomheder, der tæller nogle af de største leverandører af mærkevarer og koncepter til dagligvarehandelen, bagerier, kantiner og apoteker i Norden, Baltikum samt i udvalgte lande i Centraleuropa og Asien. I Orkla Care Danmark har vi opbygget en førende position inden for kosttilskud, mundpleje og sårpleje i Danmark. Herudover producerer og markedsfører vi produkter inden for personlig pleje og sportsernæring. Vi står blandt andet bag kendte mærkevarer som HUSK, Möller's, UniKalk, Salvequick, Livol, Longo Vital, Jordan og Vivag. På vores medicinalfabrik i Lynge fremstiller vi både egne lægemidler samt lægemiddelprodukter på kontrakt. #J-18808-Ljbffr