Validation Lab Analyst

vor 1 Monat


Krems An Der Donau, Österreich MSD Vollzeit

Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Validation Lab Analyst (m/w/d)

befristet bis Dezember 2025

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

  • Mitglied des Quality Support & Project Team

  • Durchführung von analytischen Methoden (biochemische, chemische oder mikrobiologische) im Zuge von Methodenvalidierungen und Transfers

  • Dokumentation sämtlicher analysenrelevanter Tätigkeiten, Review der Analysedaten und Testdurchführung und Mitarbeit bei der Etablierung und Qualifizierung von Referenzmaterialien

  • Mitwirkung bei Qualifizierungen von analytischen Instrumenten

  • Administration und Organisation von Wartungs- und Kalibrierungstätigkeiten

  • Arbeiten mit elektronischen System (LIMS, LabX und SAP)

Anforderungen:

  • Chemische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, FH oder Universität)

  • Erste Berufserfahrung im Labor

  • Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Systematische Herangehensweise und gute Organisationsfähigkeiten

  • Genauigkeit, Vielseitigkeit, Termintreue und auch Liebe zur guten Dokumentation

  • Sehr gute Teamfähigkeit

  • Bereitschaft zum Arbeiten in versetzten Dienstzeiten und für Wochenendeinsätze

  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, erste Kenntnisse in Anwendungssoftware wie SAP oder LIMS von Vorteil

Das bieten wir Ihnen:

  • Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

  • Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

  • Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

  • Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

  • Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen

  • Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 46.305,- brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Eventuell mit gefährlichen Reagenzien

Job Posting End Date:

10/17/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.


Job Posting End Date:10/17/2024


A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.


Requisition ID:R308902


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