Technischer Assistent

In Ihrer neuen Rolle als Technische*r Assistent*in wirken Sie bei der Entwicklung und Optimierung von konventionellen und innovativen Herstell- und Aufreinigungsprozessen von therapeutischen Viren mitSie sind zuständig für die Planung, Durchführung, Auswertung von Daten sowie Dokumentation von Laborversuchen im Rahmen unserer...

Durchführung verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich BioanalytikDurchführung von proteinchemischen Analysemethoden, z.B. Spektrometrie, Elektrophorese und HPLCAnalytiktätigkeiten von prozessbedingten Verunreinigungen, im ELlSA-Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA)Durchführung analytischer,...

In Ihrer neuen Rolle als Technische*r Assistent*in wirken Sie bei der Entwicklung und Optimierung von konventionellen und innovativen Herstell- und Aufreinigungsprozessen von therapeutischen Viren mitSie sind zuständig für die Planung, Durchführung, Auswertung von Daten sowie Dokumentation von Laborversuchen im Rahmen unserer EntwicklungsprojekteBedienung...

Durchführung verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich BioanalytikDurchführung von proteinchemischen Analysemethoden, z.B. Spektrometrie, Elektrophorese und HPLCAnalytiktätigkeiten von prozessbedingten Verunreinigungen, im ELlSA-Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA)Durchführung analytischer,...

Eigenverantwortliche Durchführung von Einlegetests und Werkstoffprüfungen an Testmustern sowie von Prototypen und Nullserienbauteilen im LaborDurchführung und Auswertung von Applikationstests in Labor- und Feldversuchen gemäß der Test- und Release PlanungÜberwachung und Kontrolle der Versuche und enge Zusammenarbeit mit dem Test Management...

Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (CE, HPLC, Spektroskopie und Arzneibuchmethoden) zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung neuer innovativer biopharmazeutischer Produkte GMP-gerechte und selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen unter Anwendung der genannten MethodenUnterstützung bei bzw....

Selbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargelelektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten Selbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und...

Durchführung von Hydrier- und Druckreaktionen im Rahmen der Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten zur Herstellung neuer Wirkstoffe im Labormaßstab von wenigen Milli- bis zu Kilogrammmengen bzw. zu einem Ansatzvolumen von maximal 10 L unter Einhaltung aller internen und regulatorischen VorgabenUnterstützung der Auftragslabore bei Durchführung...

Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenmethode Endotoxin und betreuen mit Ihrem vertieften Detailwissen die Methoden und Geräte unter GMP BedingungenSie übernehmen den Review der Analysenergebnisse ausgewählter Methoden und wirken so an der Freigabe von Prüfberichten mitSie setzen Ihre Kenntnisse zur Interpretation von...

Durchführung der biotechnologischen Herstellung unter SterilbedingungenDurchführung der Fermentation (= Befüllung und Überwachung der Reaktoren)Überwachung und Steuerung von Prozess-Anlagen (z.B. Reaktoren, Chromatographie- und Tangential-Fluss-Filtrations-Anlagen)Bearbeitung von Störungen, Beurteilung von Abweichungen im...

Selbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargelelektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten Selbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und...

Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von komplexen elektrophoretischen GMP-Analysen unter Anwendung etablierter Methoden Eigenverantwortliche, parallele Durchführung von Analysen und Berichterstellung unter Einhaltung zeitlicher Vorgaben Akkurate GMP-gerechte Dokumentation Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten...

Entwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine incl. Scale-up Durchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige...

Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (CE, HPLC, Spektroskopie und Arzneibuchmethoden) zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung neuer innovativer biopharmazeutischer Produkte GMP-gerechte und selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen unter Anwendung der genannten MethodenUnterstützung bei bzw. vorwiegend...

Durchführung von Hydrier- und Druckreaktionen im Rahmen der Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten zur Herstellung neuer Wirkstoffe im Labormaßstab von wenigen Milli- bis zu Kilogrammmengen bzw. zu einem Ansatzvolumen von maximal 10 L unter Einhaltung aller internen und regulatorischen VorgabenUnterstützung der Auftragslabore bei Durchführung von...

Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenmethode Endotoxin und betreuen mit Ihrem vertieften Detailwissen die Methoden und Geräte unter GMP BedingungenSie übernehmen den Review der Analysenergebnisse ausgewählter Methoden und wirken so an der Freigabe von Prüfberichten mitSie setzen Ihre Kenntnisse zur Interpretation von Auswertungsergebnissen...

In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen (Formulierungen) für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen herDie eigenständige Bearbeitung der Prüfplanabschnitte, die Erstellung von Herstellvorschriften, die rechtzeitige Vorbereitung aller benötigten Materialien, die zeitgerechte Herstellung...

Sie kümmern sich um die Planung, Koordination und Überwachung von Stabilitätsstudien im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und kommerziellen Herstellung Sie sind für das Verfassen und Überprüfen von Stabilitätsprüfplänen sowie von Stabilitätsberichten zur Einreichung bei Zulassungsbehörden (in englischer Sprache)...

Entwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine incl. Scale-up Durchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige Interpretation von...

Durchführung von Hochdurchsatz-PCR-und – RT-PCR basierten Verfahren Durchführung von Hochdurchsatz-Quantifizierungen und QualitätskontrolleErstellen von Libraries für die Next-Generation-Sequenzierung (manuell und automatisch)Bedienung von Pipettierhilfen, Laborrobotern und neuster Sequenziergeräte (Illumina)Durchführung von...