Specialist CME Zertifizierung

vor 2 Wochen


Großraum Mainz, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit
Sie sind für die fristgerechte Beantragung von CME Zertifizierungen, DMP Anerkennungen, Zertifizierung bei Verbänden (vorwiegend RbP, VDBD) über die online Portale der Landesärztekammern, Apothekerkammern, Kassenärztlichen Vereinigungen/Verbände und/oder über entsprechende FormulareSie kümmern sich um die Ãœberwachung und Verarbeitung der Zertifizierungsrückläufer und zugehöriger GebührenrechnungenSie bearbeiten eingehende Zertifizierungsanmeldungen (Online Portal/Shareroom, Outlook Service Postfach) im TeamSie führen selbständig Kontrollen der Zertifizierungsanmeldungen auf Einhaltung der Anforderungen von Landesärztekammern, Kassenärztlichen Vereinigungen, Verbände, etc.Sie übernehmen die Kommunikation und den kontinuierlichen Austausch mit externen Partnern (z.B. Ansprechpartner der Landesärztekammern, Dienstleistern, Wissenschaftlichen Leitern/Referenten) und internieren Partnern (z.B. Außendienstmitarbeiter, Compliance Officer, Produktmanager) per Telefon und MailSie sorgen für die Koordination regelmäßiger Abstimmung im Team Zertifizierung und mit Ansprechpartnern aus den Bereichen Compliance, Sales, Marketing und Medizin
Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Sachbearbeitung und Projektarbeit mitSie haben Erfahrung im Pharmaumfeld und/oder einem stark Compliance regulierten Arbeitsumfeld Erfahrungen im Bereich ärztliche Fortbildung und/oder Fortbildung für medizinisches Fachpersonal wünschenswertSie beherrschen hervorragende Kenntnisse im Bereich der MS-Office-Welt (besonders Outlook, Excel, Shareroom / MS-Teams, Powerpoint, etc.) und webbasierten Anmeldemasken/Portalen Sie bringen eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an organisatorischem Geschick und Verantwortungsbewusstsein mitSie haben die Fähigkeit in einem schnelllebigen Umfeld effektiv zu arbeiten Für Sie ist prozessgetreues Arbeiten mit hohem Maß an Transparenz im Team selbstverständlich und Sie bringen die Fähigkeit zur gemeinsamen Bearbeitung von Vorgängen im Team mitSie verfügen über sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, und souveränes Auftreten im Kontakt mit Externen und Internen Ansprechpartnern
Arbeit in einem internationalen UnternehmenIndividuelle Unterstützung innerhalb des gesamten Bewerbungsprozesses Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

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  • Mainz, Rheinland-Pfalz, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Verantwortung im Bereich Regionales Vertrags- und VeranstaltungsmanagementUnterstützung des Außendienstes im Bereich Sales Diabetes bei der ordnungsgemäßen Vertragsgestaltung mit HCP (HealthCare Professional)Veranstaltungs-begleitende Administration: z. B. Zertifizierung, Einladungsprozess, Freigaben, Teilnehmer-ManagementOptimierung der Prozesse...


  • Mainz, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Verantwortung im Bereich Regionales Vertrags- und VeranstaltungsmanagementUnterstützung des Außendienstes im Bereich Sales Diabetes bei der ordnungsgemäßen Vertragsgestaltung mit HCP (HealthCare Professional)Veranstaltungs-begleitende Administration: z. B. Zertifizierung, Einladungsprozess, Freigaben, Teilnehmer-ManagementOptimierung der Prozesse...


  • im Großraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativSie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Übereinstimmung mit der eingereichten Behördendokumentation (CTAA / Clinical Trial Authorisation Application), den gültigen Vorgaben zur Guten...


  • im Großraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativSie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Übereinstimmung mit der eingereichten Behördendokumentation (CTAA / Clinical Trial Authorisation Application), den gültigen Vorgaben zur Guten...