Continuous Improvement and Projects Specialist

vor 1 Woche


Krems an der Donau, Niederösterreich, Österreich MSD Vollzeit
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise "Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz
- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

**Continuous improvement and Projects Specialist (m/w/d)****:

- befristet bis **

**Aufgabenbereich**:

- Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien
- Sicherstellung der effektiven Anwendung von Änderungsmanagement durch Coaching in Tier
- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen
- Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen
- Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen
- Verwendung von Nachverfolgungs
- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung vonUnternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen
- Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte)
- Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc)
- Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten in MEDS, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung

**Anforderungen**:

- Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering; oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbare Berufserfahrung
- Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb von Vorteil
- Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
- Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
- Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten
- Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie wünschenswert
- Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil
- Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil
- Fließend Deutsch und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

**Das bieten wir Ihnen**:

- Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
- Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
- Gute Aus
- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
- Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 43.548,4 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

**Search Firm Representatives Please Read Carefully**

**Employee Status**:
Temporary (Fixed Term)

**Relocation**:
Domestic

**VISA Sponsorship**:
No

**Travel Requirements**:
10%

**Flexible Work Arrangements**:
Flex Time

**Shift**:
Not Indicated

**Valid Driving License**:
No

**Hazardous Material(s)**:
N/A
**Requisition ID**:R275567

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    Our Manufacturing & Supply Division is dedicated to being the most trusted supplier of biopharmaceuticals worldwide. Our facilities, along with our external contractors, suppliers, and partners, create a reliable global manufacturing network that's devoted to delivering a high-quality, reliable supply to customers and patients on time, every time.Our...


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    Job DescriptionOur Manufacturing & Supply Division is dedicated to being the most trusted supplier of biopharmaceuticals worldwide. Our facilities, along with our external contractors, suppliers, and partners, create a reliable global manufacturing network that's devoted to delivering a high-quality, reliable supply to customers and patients on time, every...


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    Our Support Functions deliver services and make recommendations about ways to enhance our workplace and the culture of our organization. Our Support Functions include HR, Finance, Information Technology, Legal, Procurement, Administration, Facilities and Security.Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription...


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    Job DescriptionOur Quality Assurance group ensures every single material inside our products is manufactured, processed, tested, packaged, stored and distributed aligned with our incredibly high standards of quality and meets all regulatory requirements. Partnering across our internal manufacturing facilities, external contract manufacturers and suppliers we...


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    Job Description Our goal in the Production & Delivery department is to be the most reliable manufacturer and supplier of biopharmaceuticals worldwide. We have a global production network that includes our production facilities, external contractors, suppliers, and partners, all working together to deliver high-quality products to customers and patients...


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    Job DescriptionOur Manufacturing & Supply Division aims to be the most reliable supplier of biopharmaceuticals on a global scale. Through our facilities and network of partners, we strive to ensure a consistent supply of high-quality products to our customers and patients.Join our Manufacturing Operations team in Krems as a:Validation and Qualification...


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    Job DescriptionOur Manufacturing & Supply Division aims to be the most reliable supplier of biopharmaceuticals on a global scale. Through our facilities and network of partners, we strive to ensure a consistent supply of high-quality products to our customers and patients.Join our Manufacturing Operations team in Krems as a:Validation and Qualification...


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    Job Description:Our Manufacturing & Supply Division is dedicated to being the most trusted supplier of biopharmaceuticals worldwide. Our facilities, along with our external contractors, suppliers, and partners, create a reliable global manufacturing network that's devoted to delivering a high-quality, reliable supply to customers and patients on time, every...