Technischer Assistent Virus&Prion Validation/ Technischer Experte Engineering/Automation/CSV
vor 4 Wochen
Wir suchen einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validierung oder einen Technischen Experten (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV für unseren Standort in Frankfurt/Main.
Was erwarten Sie?Als Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validierung:
- Mitarbeit an Studien zur Virussicherheit von Plasma- und biotechnologischen Produkten / biologischen Arzneimitteln, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE sowie PCR- und Western Blot Analysen
- Arbeiten mit tier- und humanpathogenen Erregern in Laboratorien der biologischen Sicherheitsstufe 2 und 3
- Auswertung, Dokumentation und Monitoring relevanter Daten im Rahmen des Qualitätssicherungssystems GLP
- Arbeiten mit Zellkulturen
- Allgemeine Aufgaben zur Labororganisation, technische Betreuung der (computergestützten) Labor- und Analysegeräte
Als Technischer Experte (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV:
- Technische Betreuung und Dokumentation der Labor- und Brandschutztechnik-Anlagen u. a. in Virussicherheitslaboren bzw. gentechnischen Anlagen (z. B. Lüftung, Autoklav, H2O2 Schleuse)
- Identifizierung und Beseitigung von Störungen; Erarbeitung und Implementierung von Änderungen sowie korrigierende Maßnahmen
- Erarbeitung von Automationskonzepten von Laborgeräten (Liquid Handling, API) bzw. Labordigitalisierung
- Unterstützung bei der CSV-Systempflege gemäß GxP, 21CFR11, GAMP5, (LifeCycle Management: Validierung und ChangeControl) im GLP regulierten Umfeld
- Allgemeine Gerätebetreuung (z. B. Wartungspläne von Geräten und Sicherheitseinrichtungen)
- Befassung mit einschlägigen Regularien (z. B. DGUV, Brandschutz, ABAS, ELATEC)
- Bindeglied zwischen IT und operativem Labor-Gerätemanagement
Als Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validierung:
- Erfolgreicher Abschluss einer naturwissenschaftlich geprägten Ausbildung als technischer Assistent (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation z. B. Bachelor of Science
- Berufserfahrung in der Durchführung folgender Techniken: Lichtmikroskopie, ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR
- Idealerweise 1 - 3 Jahre praktische Laborerfahrung auf dem Gebiet der Zellkultur, Puffer- und Medienpräparation sowie im Umgang mit infektiösen Viren oder Prionen
- Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (GLP) oder eines anderen QS-Systems
- Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sowie Routine im Umgang mit MS Office
- Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken sowie in Statistik wünschenswert
- Ergebnisorientiertes Arbeiten, ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Eigenmotivation sowie Zuverlässigkeit sind für Sie selbstverständlich
Als Technischer Experte (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV:
- Abgeschlossenes Studium im Ingenieurswesen oder in den Naturwissenschaften z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie
- 1 - 3 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise in der Chemie- oder Pharmaindustrie
- Erweitertes Wissen über GxP konformes Arbeiten
- Kenntnisse in der Computersystemvalidierung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähkeiten, sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
- Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis und sehr gutes Planungs- und Organisationsvermögen
- Eigenmotivation, Lernfähigkeit, selbständige, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise im Team
- Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT-Systemen
Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Bewerberportal.
Ansprechpartner für Rückfragen:
Anita Greulich – HR Generalist
Tel: +49 (0)6221 – 1852 522
Über Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.
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