Clinical Research Associate I

**Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Österreich. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der größten internationalen Pharmaunternehmen zusammen.**

Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die neue Standards insbesondere in der Onkologie setzen, mitzuwirken, und durch Ihre Arbeit täglich die Lebensqualität und Gesundheit tausender Patienten zu verbessern.

Egal, ob Sie Ihre Karriere als CRA erst starten oder schon Praxiserfahrung sammeln konnten: wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld erweitern möchten und nach einem weltweit renommierten Arbeitgeber suchen, der Ihnen auch langfristig sinnvolle Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Bereich Drug Development bieten kann, dann sollten wir uns kennenlernen. Überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90% der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen

**Was Sie von uns erwarten dürfen**:

- eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
- eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen
- eine echte Work-Life-Balance
- flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
- Reisezeit = Arbeitszeit
- ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
- einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
- einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
- hervorragende Fortbildungs
- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
- kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 20'000 Kolleg*innen weltweit

**Ihre Aufgaben**:

- alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den österreichischen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
- Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

**Ihr Background**:

- naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Medizin, Tiermedizin, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
- Praxiserfahrung in der klinischen Forschung, bevorzugt gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- idealerweise Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Österreich
- Kenntnis der geltenden österreichischen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
- effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent, Lernbereitschaft, sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
- ** ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sind ein Muss**

REMOTE

LI-AR1

**Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer**:
As an EOE/AA employer, Labcorp strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.

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