Supervisor:in Kundenservice

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Der Prozess erstreckt sich von der Vorbereitung der Rohstoffe, der Formulierung der Produkte bis hin zur Weiterleitung an die pharmazeutische Verfüllung, sowie Durchführung des physikalischen Monitorings und sämtlichen Support-Tätigkeiten. Dabei erhalten Sie einen ausgezeichneten Einblick in die verschiedensten Prozesse in der pharmazeutischen und biotechnologischen Produktion.
Sicherstellung und Überwachung einer termingerechten Produktion unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP/GDP Richtlinien
Genehmigung von Dokumenten (SOPs, Formulare, Batch Records, Validierungen, Rezepte etc.) des Zuständigkeitsbereiches und Freigabegenehmigung/ Abschluss von Batches.
Arbeitszeiten: Mo-Fr Gleitzeit
Industrie Rosensteingasse, Handelsakademie oder vergleichbare Schulen oder Abgeschlossene Lehre in pharmazeutisch-kaufmännische Assistenz, Chemielabortechnik oder vergleichbare Lehre)
Verständnis für GDP- und GMP-gerechte Produktion
Technisches Verständnis, Zahlenaffinität, hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
157,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
Gute öffentliche Anbindung
Empowering our people to shine Unter dem Motto "Empowering our people to shine" hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:
Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Mehr über uns Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel sta von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. 500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.
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