Pharmaceutical Specialist Manufacturing

vor 3 Monaten


GroÃraum MÃnchen, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit
  • Unterstützung der Leitung Herstellung bei deren Aufgaben gemäà AMWHV §§ 12 und 13
  • Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen in der Produktion
  • Ansprechpartner für Fragen aus der Produktion
  • GMP-gerechte Dokumentation u.ä.
    • Pharmameister oder Studium der Pharmazie oder Vergleichbares
    • Verständnis und Interesse an Produktionsabläufen
    • GMP-Verständnis und GMP-Kenntnisse
    • Erfahrung in der Pharmawelt wünschenswert
    • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
    • Kommunikationsstark
      • Internationales Unternehmen  Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile â und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.


  • Großraum München, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Unterstützung der Leitung Herstellung bei deren Aufgaben gemäß AMWHV §§ 12 und 13Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen in der ProduktionAnsprechpartner für Fragen aus der ProduktionGMP-gerechte Dokumentation u.ä. Pharmameister oder Studium der Pharmazie oder VergleichbaresVerständnis und Interesse an...

  • Regulatory Affairs

    vor 1 Monat


    Großraum Berlin, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Accountable for supporting initial and post approval submissions for country acceptability in terms of content, according to local regulations and requirements for assigned marketsEnsure transparency and excellence in evaluation, definition and execution of regulatory strategiesManage initial and post approval strategy (including timelines) and execution in...

  • Regulatory Affairs

    vor 4 Wochen


    Großraum Berlin, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Accountable for supporting initial and post approval submissions for country acceptability in terms of content, according to local regulations and requirements for assigned marketsEnsure transparency and excellence in evaluation, definition and execution of regulatory strategiesManage initial and post approval strategy (including timelines) and execution in...


  • Großraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung...


  • Großraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung...


  • Großraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    CTSU Packaging & Labelling Specialist (PLCi) ist verantwortlich für die Koordinierung der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten, die in klinischen Studien Phase I-IV zum Einsatz kommen und intern durch Clinical Trial Manufacturing / Packaging Labelling Warehousing (CTM/PLW) verpackt werden. Dies beinhaltet die Erstellung des...


  • Großraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions Vollzeit

    CTSU Packaging & Labelling Specialist (PLCi) ist verantwortlich für die Koordinierung der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten, die in klinischen Studien Phase I-IV zum Einsatz kommen und intern durch Clinical Trial Manufacturing / Packaging Labelling Warehousing (CTM/PLW) verpackt werden. Dies beinhaltet die Erstellung des...