Specialist Manufacturing
vor 3 Wochen
- Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
- Anwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem Shopfloor
- Bearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)
- Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen Audits
- Bearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten
- Eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutisch/technischem/naturwissenschaftlichen Bereich
- Erste GxP Erfahrung bzw. Erfahrung im Laborbereich
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse
- Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile â und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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Specialist Manufacturing
vor 3 Wochen
GroÃraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitErstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung...
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Specialist Manufacturing
vor 3 Wochen
Großraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitErstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung oder...
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Specialist Manufacturing
vor 1 Woche
Großraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitErstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung oder...
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Specialist Manufacturing
vor 3 Wochen
Großraum Hannover, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitErstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten DokumentenAnwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem ShopfloorBearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle)Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen AuditsBearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Projekten Eine abgeschlossene Ausbildung oder...
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Packaging & Labelling Coordination Specialist (m/w/d)
vor 2 Monaten
GroÃraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitCTSU Packaging & Labelling Specialist (PLCi) ist verantwortlich für die Koordinierung der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten, die in klinischen Studien Phase I-IV zum Einsatz kommen und intern durch Clinical Trial Manufacturing / Packaging Labelling Warehousing (CTM/PLW) verpackt werden. Dies beinhaltet die Erstellung des...
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GroÃraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitCTSU Packaging & Labelling Specialist (PLCi) ist verantwortlich für die Koordinierung der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten, die in klinischen Studien Phase I-IV zum Einsatz kommen und intern durch Clinical Trial Manufacturing / Packaging Labelling Warehousing (CTM/PLW) verpackt werden. Dies beinhaltet die Erstellung des...
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Pharmaceutical Specialist Manufacturing
vor 2 Monaten
GroÃraum München, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitUnterstützung der Leitung Herstellung bei deren Aufgaben gemäà AMWHV §§ 12 und 13Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen in der ProduktionAnsprechpartner für Fragen aus der ProduktionGMP-gerechte Dokumentation u.ä. Pharmameister oder Studium der Pharmazie oder VergleichbaresVerständnis und Interesse an...
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Pharmaceutical Specialist Manufacturing
vor 3 Wochen
GroÃraum München, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitUnterstützung der Leitung Herstellung bei deren Aufgaben gemäà AMWHV §§ 12 und 13Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen in der ProduktionAnsprechpartner für Fragen aus der ProduktionGMP-gerechte Dokumentation u.ä. Pharmameister oder Studium der Pharmazie oder VergleichbaresVerständnis und Interesse an...
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Regulatory Affairs
vor 1 Monat
GroÃraum Berlin, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitAccountable for supporting initial and post approval submissions for country acceptability in terms of content, according to local regulations and requirements for assigned marketsEnsure transparency and excellence in evaluation, definition and execution of regulatory strategiesManage initial and post approval strategy (including timelines) and execution in...
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Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
GroÃraum Berlin, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitAccountable for supporting initial and post approval submissions for country acceptability in terms of content, according to local regulations and requirements for assigned marketsEnsure transparency and excellence in evaluation, definition and execution of regulatory strategiesManage initial and post approval strategy (including timelines) and execution in...
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Senior Specialist Final Release
vor 1 Monat
im GroÃraum Ulm, Österreich Hays Professional Solutions VollzeitIn Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativSie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Ãbereinstimmung mit der eingereichten Behördendokumentation (CTAA / Clinical Trial Authorisation Application), den gültigen...
