Regulatory Affairs Specialist

MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2,800 employees around...

MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2,800 employees around the world. RA_22502...

MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2,800 employees around the world. RA_12502...

RA_12502 Regulatory Project Associate (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Befristet 31.07.2027 Bewerben Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für Produktentwicklungen, die...

RA_12502 Regulatory Project Associate (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Befristet 31.07.2027 Bewerben Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für...

RA_12502 Regulatory Project Associate (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Befristet 31.07.2027 Bewerben Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für...

CEO_22501 Specialist, Tender and Opportunity Support (m/w/d) CEO Team / Administration Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Unbefristet Bewerben Ihre Aufgaben * Operative Abwicklung internationaler Ausschreibungen im Bereich Medizintechnik * Ausarbeitung und fristgerechte Zusammenstellung aller relevanten Angebots- und...

CEO_22501 Specialist, Tender and Opportunity Support (m/w/d) CEO Team / Administration Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Unbefristet Bewerben Ihre Aufgaben * Operative Abwicklung internationaler Ausschreibungen im Bereich Medizintechnik * Ausarbeitung und fristgerechte Zusammenstellung aller relevanten Angebots- und...

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich - FachkräfteVollzeit 38,5hUnbefristet - BewerbenShare- Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für Produktentwicklungen, die Einholung und...

Your Tasks - Support and organize submissions to Notified Body - Support and organize submissions, license renewals and registrations to international authorities - Organize and maintain regulatory documentation to meet regulatory requirements - Provide regulatory input to product development, product changes and manufacturing changes Your Profile -...

Wir sind international und Landwirtschaft ist unsere Leidenschaft. Unser Familienunternehmen produziert und vertreibt unter eigenen Marken hochwertige Produkte für naturverbundene Menschen und Landwirte weltweit. Dafür brauchen wir motivierte Mitarbeiter, die wir langfristig fördern. Für die Unterstützung unseres R&D Teams am Firmensitz Innsbruck...

Your Tasks- Responsible for multiple aspects of office management for the Regulatory Affairs Department - Management of informational lists and databases - Certificate ordering and legalization - Sales area communications - General regulatory submission support - Your Profile- Written and verbal fluency in English - Attention to detail and excellent...

Regulatory Affairs Associate, Global Registrations (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich - FachkräfteVollzeit 38,5hUnbefristet - BewerbenShare- Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für...

Regulatory Project Associate (m/w/d) Regulatory Affairs Innsbruck, Österreich - FachkräfteVollzeit 38,5hBefristet 31.07.2027 - BewerbenShare- Unsere Regulatory Affairs Abteilung stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Vorschriften und Normen entsprechen. Dazu gehört die Bereitstellung von strategischem Input für Produktentwicklungen, die...

Your Tasks- Regulatory dossier compilation and submission - Regulatory assessment and submission strategy development - Regulatory itelligence gathering - Management of informational lists and databases - Sales area communications - Your Profile- Written and verbal fluency in English - Attention to detail and excellent organizational skills - Strong...

Specialist, Tender and Opportunity Support (m/w/d) CEO Team / Administration Innsbruck, Österreich - FachkräfteVollzeit 38,5hUnbefristet - BewerbenShareIhre Aufgaben Operative Abwicklung internationaler Ausschreibungen im Bereich MedizintechnikAusarbeitung und fristgerechte Zusammenstellung aller relevanten Angebots - und...

Your Tasks- Operational handling of international tenders in the medical device sector - Elaboration and timely compilation of all relevant proposal/tender documents - Communication and coordination with the responsible departments in the company (product management, regulatory affairs, logistics, R&D, sales, etc.) - Review and control of all agreements and...

Your Tasks - Follow defined procedures for entering complaint reports into the company’s database in a timely and accurate manner (Both procedures and complaint reports are in English) Processing of Competent Authority and device investigation reports into PDF format Your Profile - Excellent communication skills in written and spoken English are a must....

Your Tasks- Responsible for maintaining the quality system of the clinical research team, including but not limited to writing and updating clinical research SOPs, updating the CTQM and the relevant CIOMs, in compliance with the applicable regulatory framework and the company policies - Organizing GCP-trainings for internal and external partners -...